朝鲜当归抗疲劳与治疗运动障碍的研究进展
一、引言
运动疲劳与运动障碍（如肌肉损伤、神经病理性疼痛、运动后功能受限）是运动员及健身人群的常见困扰，也影响慢性病康复期患者的运动能力恢复。现有干预手段（如营养补充、物理治疗）存在效果局限或副作用问题。朝鲜当归（Angelica gigas Nakai）作为朝鲜半岛传统药用植物，其提取物及香豆素类成分在抗疲劳、促进运动功能修复方面展现出独特潜力，为运动医学及康复领域提供了新的研究方向。本文围绕其抗疲劳与治疗运动障碍的药理机制、研究进展及安全性展开综述。
二、朝鲜当归抗疲劳及运动保护相关的有效成分及其代谢
2.1 核心活性成分
朝鲜当归的抗疲劳及运动保护作用主要源于香豆素类、多糖类成分：香豆素类：以 紫花前胡素（Decursin）、紫花前胡醇当归酸酯（Decursinol angelate） 为代表，占提取物总量的15%~20%，具有脂溶性，易透过生物膜进入肌肉、神经组织。多糖类：朝鲜当归多糖（AGP）通过调节能量代谢及氧化应激发挥作用，水溶性强，可快速参与体液循环。
2.2 代谢特征
吸收与分布：紫花前胡素口服后在肠道经被动扩散吸收，2小时达血药峰值，优先分布于骨骼肌、坐骨神经等运动相关组织（组织/血浆浓度比＞3:1）。代谢与排泄：经肝脏CYP3A4酶代谢，生成羟基化衍生物（仍保留部分活性），最终通过粪便（60%）和尿液（30%）排出，半衰期约4.5小时，提示需间隔给药维持药效。
三、朝鲜当归抗疲劳及抗运动障碍作用机制
3.1抗疲劳机制
朝鲜当归抗疲劳机制主要体现在三方面：紫花前胡素可激活肌细胞AMPK通路，促进糖酵解及脂肪酸β-氧化以提升ATP合成效率，动物实验中肌细胞ATP含量升高22%，朝鲜当归多糖（AGP）还能增强肝糖原分解，维持运动时血糖稳态以延缓疲劳；同时，紫花前胡素可清除运动诱导的活性氧（ROS），上调超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性，使运动小鼠血清ROS降低35%，减少肌纤维氧化损伤；此外，它还能抑制下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴过度激活，使运动后皮质醇水平下降28%，缓解中枢疲劳导致的运动意愿下降。
3.2 治疗运动障碍机制
朝鲜当归治疗运动障碍的机制主要包括三方面：紫花前胡素可抑制NF-κB通路，减少TNF-α、IL-6等促炎因子释放，在肌肉损伤模型中炎症因子降低40%，还能促进肌肉卫星细胞增殖，且朝鲜当归多糖（AGP）可使肌再生速度提升30%，助力肌肉修复；能调节5-羟色胺、多巴胺等神经递质平衡，在坐骨神经损伤模型中使神经传导速度提升25%，同时抑制TRPV1通道活性，让运动创伤或化疗诱导的神经病理性疼痛相关痛阈值升高50%，实现神经保护与痛觉调节；此外，可扩张骨骼肌微血管，使局部血流灌注量提升38%，加速乳酸、肌酸激酶等代谢废物清除，减轻运动后肌肉酸痛。
四、药理研究进展
朝鲜当归提取物（500mg/kg/d）灌胃小鼠，负重游泳时间延长32%，血乳酸、血尿素氮水平分别降低25%、20%，提示有氧及耐力运动疲劳均有改善。肌卫星细胞经AGP处理后，成肌分化相关基因（MyoD、Myogenin）表达上调，证明其促进肌肉修复的直接作用。在运动障碍治疗研究中，紫花前胡素局部使用凝胶，可减少拉伤肌肉的炎症浸润、缩短愈合时间并恢复肌肉力学强度；针对紫杉醇诱导的运动神经痛，经其给药能提升机械痛敏阈值，还可改善神经髓鞘完整性。
五、用药安全性分析
朝鲜当归毒理学特征表现为，小鼠口服其提取物LD₅₀＞5000mg/kg属低毒类，紫花前胡素静脉注射LD₅₀为280mg/kg且安全范围较广；大鼠连续6个月灌胃1000mg/kg/d，肝、肾、肌肉组织无明显病理改变，血液生化指标正常。临床中，1.5%试食者出现轻微胃肠道不适且停药后缓解，其香豆素类成分可能增强抗凝药效果，合用时需监测凝血功能。
六、结论与前景
朝鲜当归借香豆素类、多糖类成分，从能量代谢、氧化应激、神经 - 肌肉修复等维度，发挥抗疲劳与运动障碍治疗作用，动物及初步临床已显潜力。但存在提取物成分波动（紫花前胡素 3%~18%）、线粒体等机制待解、大样本临床及运动人群给药方案缺失等挑战。应用可拓展运动营养、康复辅助药及联合疗法，未来需聚焦成分 - 机制关联与临床循证，推动其向运动医学核心手段升级 。
参考文献
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