杨梅素的临床研究显示其具有多方面的潜在治疗价值。在代谢性疾病领域，Ⅰ期临床试验表明杨梅素可辅助改善2型糖尿病患者的糖耐量，并显示出调节脂代谢的潜力。其抗氧化和抗炎特性在慢性炎症性疾病如关节炎中表现出症状缓解效果。初步研究还提示其对神经退行性疾病可能具有神经保护作用，同时可能改善血管内皮功能。目前，杨梅素主要以膳食补充剂形式应用（常用剂量250-500mg/天），在抗氧化、抗衰老等领域已有产品上市。然而，其临床应用仍面临生物利用度低等挑战，Ⅲ期临床数据尚待完善。

药理功效

—抗氧化

杨梅素是自然界广泛分布的黄酮类化合物，其能有效清除多种自由基，且抗氧化能力显著优于维生素C等常见抗氧化剂。此外，杨梅素还能抑制脂质过氧化反应，保护细胞膜和DNA免受氧化损伤，这使其在预防和治疗氧化应激相关疾病方面具有潜在应用价值。研究表明，杨梅素通过抑制活性氧（ROS）和提升谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）来改善抑制LPS诱导的氧化应激损伤，最终发挥显著的抗氧化活性。

图1 杨梅素对LPS诱导的ROS水平和GPx活性的影响。

—降糖作用

杨梅素作为一种黄酮类化合物，能有效降低糖尿病模型动物的空腹血糖水平及改善糖耐量异常，其对糖尿病相关的氧化应激和慢性炎症状态也有改善作用。研究表明，杨梅素能够显著降低实验性糖尿病模型动物的血糖水平，同时增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌能力，从而发挥显著的降血糖效应。

图2 杨梅素对糖尿病模型小鼠血糖平衡的影响。

—抗炎

黄酮醇类植物活性成分杨梅素具有显著抗炎作用，可减轻多种炎症模型的病理损伤，有效抑制组织水肿和炎性细胞浸润，其在皮肤炎症等模型中均表现出良好效果。研究发现，杨梅素能有效抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）刺激的A549细胞内促炎因子白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-8（IL-8）的表达。

图3 杨梅素对TNF-α诱导的A549细胞内促炎因子的调控作用。（A）IL-6和（B）IL-8 mRNA表达水平。

—肝脏保护

从植物中分离得到的黄酮类活性成分杨梅素可有效减轻化学性肝损伤，且能抑制肝纤维化进程，改善肝脏病理损伤，其保肝效果与水飞蓟素相当，并对酒精性和非酒精性脂肪肝均表现出改善作用。研究表明，杨梅素具有显著提升小鼠生存率，发挥肝保护功能如降低血清谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）水平，进而对脂多糖（LPS）/D-氨基半乳糖（D-GalN）诱导的小鼠暴发性肝炎起保护作用。

图4 杨梅素对LPS/D-GalN给药6小时后血清ALT（A）和AST（B）水平的影响。

—抗高尿血酸症

作为一种典型的膳食黄酮，杨梅素能有效改善高尿酸血症，主要通过抑制尿酸生成和促进尿酸排泄双重机制发挥疗效，且其降尿酸效果与临床一线药物别嘌呤醇相当，这为开发新型降尿酸药物提供了重要依据。杨梅素能够降低高尿酸血症模型大鼠的血清尿酸浓度，且其降尿酸效应呈现明显的剂量-反应关系。

图5 杨梅素对高尿酸血症模型大鼠尿酸水平的影响。

—抗癌

杨梅素是一种天然黄酮类化合物，能通过抑制癌细胞增殖、诱导凋亡等方式直接杀伤肿瘤细胞，同时还能阻断肿瘤血管生成，从而限制癌细胞的营养供应和转移扩散。此外，杨梅素强大的的抗氧化能力可中和自由基，减轻氧化应激损伤，其抗炎特性则有助于改善肿瘤微环境。这些多重作用机制使其在癌症预防和辅助治疗领域展现出良好的应用前景。研究表明，杨梅素呈浓度依赖性显著抑制人肝癌SNU-790细胞增殖。

图6 不同浓度杨梅素分别处理SUN-790细胞24小时。

—其他作用

杨梅素是一种具有多靶点药理活性的天然黄酮类化合物，不仅具有显著的抗菌作用，对多种致病菌表现出抑制效果，同时杨梅素能有效保护神经系统，改善神经退行性病变相关症状。此前多项研究表明杨梅素还可减轻心肌损伤并改善心功能。此外，杨梅素还具有突出的抗骨质疏松活性，能够促进骨形成并抑制骨吸收，这些多效性的药理特性使其在感染性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病、骨质疏松症以及代谢性疾病的防治中均显示出重要的开发价值。

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