圣草次苷
植物来源：圣草次苷（Eriocitrin）作为柠檬（Citrus limon）中含量最丰富的黄酮苷之一，它主要分布于果皮、果肉和种子中，尤其在果皮中的浓度较高。除柠檬外，其他柑橘属植物如酸橙（Citrus aurantium）及葡萄柚（Citrus paradisi）中也含有少量圣草次苷。
植物来源
圣草次苷（Eriocitrin）作为柠檬（Citrus limon）中含量最丰富的黄酮苷之一，它主要分布于果皮、果肉和种子中，尤其在果皮中的浓度较高。除柠檬外，其他柑橘属植物如酸橙（Citrus aurantium）及葡萄柚（Citrus paradisi）中也含有少量圣草次苷。
相关认证
•工厂通过中国GMP和NSF-cGMP认证
•具有IS09001，IS022000，FSSC22000,ISO17025，ISO45001，BRCGS，HACCP认证等
产品规格
圣草次苷 98.0% (HPLC)
指纹图谱
圣草次苷是存在于柠檬中的一种特殊黄酮苷，其临床治疗潜力已得到初步证实。研究表明，其强效抗氧化活性可减轻氧化应激相关损伤，并显示出降血脂、改善胰岛素敏感性的代谢调节作用。在抗炎方面，能缓解慢性低度炎症状态，对心血管和肝脏具有保护效应。此外，初步研究发现其对神经退行性疾病和肥胖可能有一定干预效果。目前认为其在代谢综合征的辅助治疗、抗衰老及功能性食品领域具有应用前景，但尚需更多临床研究验证其疗效和安全性。
药理功效
—降糖作用
圣草次苷是一种特征性生物类黄酮化合物，展现出明确的血糖调控功效，其可通过选择性抑制上消化道中负责分解蔗糖和碳水化合物的消化酶活性，从而延缓葡萄糖的肠道吸收，有效控制餐后血糖峰值，同时减少胰岛素水平的剧烈波动。研究表明，低剂量圣草次苷组表现为血糖浓度显著降低及适度的胰岛素分泌水平，可有效维持血糖稳态。
图1 不同剂量的圣草次苷对高脂饮食小鼠（A）血糖和（B）胰岛素水平的影响。
—抗氧化
圣草次苷作为柠檬的主要黄酮苷成分之一，其具有显著的抗氧化活性，且多项研究证实圣草次苷清除自由基能力及还原能力均优于维生素C等常见抗氧化剂。研究表明，圣草次苷可显著增强脓毒症模型小鼠细胞的抗氧化能力，具体表现为过氧化氢酶（CAT）活性升高，活性氧（ROS）水平降低，进而有效缓解氧化应激所致的组织病理损伤。
图2 圣草次苷对脓毒症小鼠抗氧化能力的影响。（A）CAT水平；（B）ROS荧光强度的定量分析。
—抗炎
天然的黄酮苷类化合物圣草次苷能减轻多种炎症模型的病理反应，包括抑制炎症因子释放、缓解组织水肿等，对急慢性炎症均有改善效果，其抗炎活性与临床常用抗炎药相当，且安全性较好，可为天然抗炎药研发提供依据。研究证实，圣草次苷干预可显著下调由葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的急性结肠炎模型小鼠结肠组织中关键炎症标志物表达。
图3 圣草次苷对急性结肠炎模型小鼠结肠细胞中关键炎症标志物表达的影响。
—改善肥胖效果
圣草次苷作为一种天然黄酮苷类成分，可通过调节机体能量代谢平衡，在一定程度上抑制体质量的异常增加，同时对肥胖状态下常见的脂质代谢紊乱等伴随症状具有改善作用。研究表明，圣草次苷能够显著改善由高脂饮食喂养小鼠的能量消耗（EE），并增加其肌肉重量和棕色脂肪组织（BAT）含量。
图4 圣草次苷对高脂饮食喂养小鼠的影响。（A）能量消耗；（B）肌肉重量；（C）BAT重量。
—抗癌
圣草次苷是柠檬黄酮苷类化合物中的主要活性成分之一，其可抑制肿瘤细胞增殖及部分肿瘤模型生长，改善肿瘤相关异常状态，并能增强化疗药物的抗肿瘤效果，具有协同治疗作用。研究表明，圣草次苷以浓度依赖性方式显着抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖。
图5 以不同浓度梯度的圣草次苷分别处理MCF-7细胞24小时。
—其他作用
圣草次苷还拥有众多药理作用，包括肝脏保护（减轻化学性肝损伤、降低转氨酶及抑制肝纤维化）、心血管保护（改善内皮功能、调节血压和预防动脉粥样硬化）以及神经保护作用，同时对神经退行性病变具有改善效果，并表现出免疫调节、抗菌和抗病毒等活性。这些广泛的生物活性使其在功能性食品和药物研发领域展现出良好的应用潜力，但其临床转化价值仍需进一步研究证实。
[1] Ferreira PS, Manthey JA, Nery MS, et al. Low doses of eriocitrin attenuate metabolic impairment of glucose and lipids in ongoing obesogenic diet in mice[J]. J Nutr Sci, 2020, 9: e59.
[2] Wu M, Huang Z, Akuetteh PDP, et al. Eriocitrin prevents Sepsis-induced acute kidney injury through anti-inflammation and anti-oxidation via modulating Nrf2/DRP1/OPA1 signaling pathway[J]. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 2024, 1868(7): 130628.
[3] Guo G, Shi W, Shi F, et al. Anti-inflammatory effects of eriocitrin against the dextran sulfate sodium-induced experimental colitis in murine model[J]. J Biochem Mol Toxicol, 2019, 33(11): e22400.
[4] Kwon EY, Choi MS. Eriocitrin Improves Adiposity and Related Metabolic Disorders in High-Fat Diet-Induced Obese Mice[J]. J Med Food, 2020, 23(3): 233-241.
[5] Yuan C, Chen G, Jing C, et al. Eriocitrin, a dietary flavonoid suppressed cell proliferation, induced apoptosis through modulation of JAK2/STAT3 and JNK/p38 MAPKs signaling pathway in MCF-7 cells[J]. J Biochem Mol Toxicol, 2022, 36(1): e22943.
